天坛生物临床进展如何

天坛生物临床进展如何

1. 注射用重组人凝血因子Ⅶa临床试验

天坛生物所属成都蓉生药业在研并公示了注射用重组人凝血因子Ⅶa的临床试验。其中，成都蓉生药业在I期试验阶段，正大天晴进入III期。这意味着正大天晴有望成为首个国产注射用重组人凝血因子Ⅶa的企业。

2. 静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）临床试验

天坛生物所属国药集团武汉血液制品有限公司研发的“静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）”已获得***和阿联酋药物临床试验批准。此项目已进入Ⅲ期临床试验。

3. SCIG产品相关研发和临床研究

成都蓉生药业在2015年启动了20%蛋白浓度SCIG产品的研发，并于2021年3月获得临床研究通知书。该产品采用国际最先进的层析工艺生产，具有很高的诊疗价值。

4. 新冠特效药研发进展

天坛生物与其所属成都蓉生药业也积极参与新冠特效药的研发。虽然没有提供详细数据，但市场对于新冠特效药研发进展的消息非常敏感，天坛生物的股价在相关消息发布后快速上涨。

5. DNA疫苗临床试验

天坛生物负责的临床试验中，DNA疫苗的研发进展非常快速，二期临床试验在2012年8月开始，并在12月底完成了150名志愿者的招募。这一进展超出了所有人的意料。

天坛生物临床进展如下：

1. 基于重组人凝血因子Ⅶa的注射剂临床试验，正大天晴进入III期，有望成为首个国产注射用该药物的企业。

2. 静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）已获得***和阿联酋药物临床试验批准，进入Ⅲ期临床试验。

3. 成都蓉生药业研发的20%蛋白浓度SCIG产品已获得临床研究通知书，采用国际先进的层析工艺生产。

4. 参与新冠特效药的研发，尚未提供详细数据，但市场反应积极。

5. DNA疫苗临床试验进展迅速，于2012年8月开始二期临床试验并迅速完成志愿者招募。

以上是天坛生物临床进展的相关信息。这些进展表明天坛生物在生物医药领域的研发实力和技术水平不断提升，将为临床治疗和疾病预防提供更多的创新药物和治疗方案。未来，我们可以期待天坛生物在医药领域取得更多突破，并为人类健康做出更大贡献。